Certifect Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide - câini - tratamentul și prevenirea infestațiilor în câini de căpușe (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum și amblyomma maculatum) și purici (ctenocephalides felis și ctenocephalides canis). tratamentul infestărilor prin păduchi de mestecat (trichodectes canis). prevenirea contaminării mediului cu purici prin inhibarea dezvoltării tuturor etapelor imature de purici. produsul poate fi folosit ca parte a strategiei de tratament pentru controlul purice-alergie atopica. eliminarea puricilor și a căpușelor în 24 de ore. un tratament previne infestările suplimentare timp de cinci săptămâni de căpușe și de până la cinci săptămâni de purici. tratamentul indirect, reduce riscul de transmitere a bolilor transmise de căpușe (babesioza canină, monocitare erlichioza, granulocitară anaplasmoza și borelioza) de la căpușe infectate timp de patru săptămâni.

Zykadia Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - zykadia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici (nsclc) avansat pozitiv cu limfom kinază (alk) avansat anterior tratați cu crizotinib.

Alecensa Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

alecensa

roche registration gmbh - clorhidrat de alectinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - alecensa ca monoterapie este indicată pentru tratamentul de primă linie a pacienților adulți cu cancer pulmonar nemetal cu celule mici (nsclc) avansat pozitiv în limfom kinază (alk). alecensa cum este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu alk‑pozitiv nsclc avansat anterior tratați cu crizotinib.

TEMOZOLOMIDA HF 5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

temozolomida hf 5 mg

nerpharma s.r.l. - italia - temozolomidum - caps. - 5mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

TEMOZOLOMIDA HF 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

temozolomida hf 20 mg

nerpharma s.r.l. - italia - temozolomidum - caps. - 20mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

TEMOZOLOMIDA HF 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

temozolomida hf 100 mg

nerpharma s.r.l. - italia - temozolomidum - caps. - 100mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

TEMOZOLOMIDA HF 140 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

temozolomida hf 140 mg

nerpharma s.r.l. - italia - temozolomidum - caps. - 140mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti